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                          當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章

                          人登革熱IgM(DengueIgM)Elisa試劑盒應(yīng)用
                          2025-11-10

                          本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并chedi洗滌。用底物TMB...

                          • 2025-5-8

                            在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,小鼠肝細(xì)胞AML12為科學(xué)家們提供了一個(gè)強(qiáng)大的工具。雖然有時(shí)會(huì)被誤認(rèn)為是原代細(xì)胞,但實(shí)際上,AML12是一種永生化的小鼠肝細(xì)胞系,它保留了許多正常肝細(xì)胞的功能特性,成為研究肝臟生物學(xué)、疾病機(jī)制及藥物篩選的理想模型。來(lái)源...

                          • 2025-5-6

                            上海雅吉生物公司代理銷售ATCC來(lái)源,sciencell來(lái)源,上海細(xì)胞庫(kù)來(lái)源等細(xì)胞銷售,另我公司有自建細(xì)胞庫(kù),生產(chǎn)培養(yǎng)各類細(xì)胞系,采用灌注法制備各種原代細(xì)胞。基因敲除細(xì)胞系構(gòu)建服務(wù):助力精準(zhǔn)探索與技術(shù)創(chuàng)新隨著基因組學(xué)和分子生物學(xué)的快速發(fā)展,...

                          • 2025-5-6

                            1.收到細(xì)胞株包裹時(shí),請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于–70°C,隔夜后,移到liqN2)。細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍...

                          • 2025-4-30

                            產(chǎn)品特點(diǎn):蛙病毒(Ranavirus)可以在較廣泛的培養(yǎng)細(xì)胞上生長(zhǎng),并對(duì)感染細(xì)胞具有抑制其大分子生物合成的作用。蛙病毒在細(xì)胞漿中的增殖與痘病毒相似,但該病毒的核酸合成既依賴于宿主細(xì)胞漿,又依賴于宿主的細(xì)胞核,該病毒可以感染大多數(shù)昆蟲(chóng),并對(duì)幼...

                          • 2025-4-30

                            CHOK1細(xì)胞OS8-PDL1-Middle基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義CHOK1細(xì)胞是廣泛應(yīng)用于生物制藥和重組蛋白生產(chǎn)的哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng),其遺傳穩(wěn)定性高、易于規(guī)模化培養(yǎng),是構(gòu)建基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的理想宿主。通過(guò)構(gòu)建OS8-PDL1-Midd...

                          • 2025-4-28

                            慢病毒(Lentivirus)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種,其感染的顯著特點(diǎn)是感染個(gè)體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱為慢病毒,Lenti在拉丁文中就是慢的意思。它包括人免疫缺陷病毒(HIV,至少有...

                          • 2025-4-25

                            HOK1細(xì)胞cyno-BTLA-Middle基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與應(yīng)用1.構(gòu)建步驟1.1基因克隆獲取cyno-BTLA-Middle基因序列:從NCBI或其他數(shù)據(jù)庫(kù)獲取cyno-BTLA-Middle的cDNA序列。設(shè)計(jì)引物:設(shè)計(jì)帶有酶切...

                          • 2025-4-25

                            一嚴(yán)格的質(zhì)量控制高特異性設(shè)計(jì)采用巢式PCR(支原體檢測(cè))或探針?lè)ǎ⒖舜问象w),通過(guò)多輪引物擴(kuò)增或雜交探針避免非特異性結(jié)合。針對(duì)保守基因區(qū)域設(shè)計(jì)引物(如支原體rRNA操縱子),確保僅靶標(biāo)序列被擴(kuò)增。靈敏度優(yōu)化檢出限達(dá)10ng(鮑曼不動(dòng)桿菌)...

                          • 2025-4-23

                            如果細(xì)胞不生長(zhǎng),可能有多種原因,具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應(yīng)的解決方案:營(yíng)養(yǎng)不足:細(xì)胞生長(zhǎng)需要足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適,是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案:更換或補(bǔ)充培養(yǎng)基,確保提供足夠的營(yíng)...

                          共 510 條記錄,當(dāng)前 13 / 57 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè) 
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