細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的注意技巧換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時(shí)左右，輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基，然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。2.如果細(xì)胞密度比較稀，培養(yǎng)基沒(méi)有明顯變化，可以加入500ul的FBS混勻后，豎著培養(yǎng)。3.傳代時(shí)，先...

在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細(xì)胞株扮演著至關(guān)重要的角色。它們不僅是實(shí)驗(yàn)室中的基礎(chǔ)工具，更是推動(dòng)科學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵因素。今天，我們要探討的是ATCC細(xì)胞株，一個(gè)在全球范圍內(nèi)被廣泛認(rèn)可和使用的細(xì)胞資源庫(kù)。ATCC細(xì)胞株簡(jiǎn)介美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心...

ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中的重要工具，其原理、方法及應(yīng)用實(shí)踐均體現(xiàn)了高度的科學(xué)性和實(shí)用性。原理ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的核心在于模擬細(xì)胞在體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，為細(xì)胞提供適宜的營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH值和氣體濃度等條件。細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中，通...

人肝癌細(xì)胞Huh1培養(yǎng)和其他貼壁細(xì)胞無(wú)異，但是有幾個(gè)需要注意的地方，注意了這幾點(diǎn)，培養(yǎng)就不是難事。1、收到后及時(shí)更換培養(yǎng)基。傳代時(shí)用含10%FBS的培養(yǎng)基（DMEM+10%FBS或1640+10%FBS均可）終止消化并離心收集。2、傳代需使...

選購(gòu)好的細(xì)胞（如細(xì)胞株或細(xì)胞系）時(shí)，有幾個(gè)關(guān)鍵因素需要考慮：來(lái)源：選擇信譽(yù)良好的供應(yīng)商，確保細(xì)胞來(lái)源可靠，最好是經(jīng)過(guò)認(rèn)證的細(xì)胞庫(kù)（如ATCC、ECACC等）。細(xì)胞特性：了解細(xì)胞株的生物學(xué)特性，包括生長(zhǎng)速度、形態(tài)、特定標(biāo)記物表達(dá)等，確保其符合...

懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞是細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的兩種細(xì)胞類(lèi)型，它們的主要區(qū)別在于生長(zhǎng)方式和細(xì)胞特性：生長(zhǎng)方式：懸浮細(xì)胞：這類(lèi)細(xì)胞在培養(yǎng)基中自由漂浮，不依賴(lài)于固體基質(zhì)來(lái)附著生長(zhǎng)。懸浮細(xì)胞通常在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，適合大規(guī)模培養(yǎng)，如某些白血病細(xì)胞或淋巴細(xì)胞。...

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收...

人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱(chēng)人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng)凍存條件無(wú)血清凍存液培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無(wú)菌離心管收集瓶...

實(shí)驗(yàn)技巧|一文了解細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子（如DNA、RNA等）導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。目前，其已成為實(shí)驗(yàn)室工作中最常涉及的基本方法，是研究基因表達(dá)調(diào)控、突變分析等的常規(guī)工具。轉(zhuǎn)染方法大致可分為物理介導(dǎo)（如電穿孔法、顯微注射和基因槍等）、...