基因敲除株的制備方法有多種，下面以CRISPR-Cas9技術(shù)為例，介紹基因敲除株的一般制備過程：設計gRNA確定靶位點：根據(jù)要敲除的基因序列，選擇合適的靶位點。一般選擇基因的編碼區(qū)，尤其是起始密碼子附近或功能結(jié)構(gòu)域所在區(qū)域，以確保敲除后能有...

CHOK1細胞OS8-PDL1-Middle基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義CHOK1細胞是廣泛應用于生物制藥和重組蛋白生產(chǎn)的哺乳動物表達系統(tǒng)，其遺傳穩(wěn)定性高、易于規(guī)模化培養(yǎng)，是構(gòu)建基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株的理想宿主。通過構(gòu)建OS8-PDL1-Midd...

熒光檢測PCR定量檢測，即實時熒光定量PCR（qPCR），其原理是在普通PCR的基礎上，加入熒光基團，通過對PCR過程中熒光信號的實時監(jiān)測，實現(xiàn)對核酸模板的定量分析，具體如下：熒光信號產(chǎn)生機制熒光染料法：常用的熒光染料如SYBRGreenI...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人細胞周期素D2(Cyclin-D2)Elisa試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP...

細胞漂浮原因總結(jié)細胞在培養(yǎng)過程中出現(xiàn)漂浮現(xiàn)象，可能由以下幾個原因?qū)е拢?1細胞貼壁不牢：細胞在培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶中未能有效貼壁，可能是由于細胞密度太低、培養(yǎng)板表面處理不當或細胞種類特性（如半懸浮細胞或懸浮細胞）導致的。02培養(yǎng)基不適宜：使用的培...

不同點：1、概念不同定性研究是指研究者運用歷史回顧、文獻分析、訪問、觀察、參與經(jīng)驗等方法獲得教育研究的資料，并用非量化的手段對其進行分析、獲得研究結(jié)論的方法。定量研究的結(jié)果通常是由大量的數(shù)據(jù)來表示的，研究設計是為了是使研究者通過對這些數(shù)據(jù)的...

尋細胞生長密碼：CCK-8法實驗原理大公開在生命科學的微觀世界里，細胞的增殖與毒性研究至關(guān)重要。從疾病的攻克到新藥的研發(fā)，都離不開對細胞狀態(tài)的精準掌握。而細胞增殖/毒性檢測試劑盒（CCK-8法）就像一把神奇的鑰匙，為我們打開了探索細胞生長奧...

腫瘤細胞培養(yǎng)是指從腫瘤組織中分離出腫瘤細胞，在體外模擬體內(nèi)環(huán)境使其生長、增殖的技術(shù)。以下是腫瘤細胞培養(yǎng)的基本方法：培養(yǎng)前準備實驗器材：準備細胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、離心管、顯微鏡、二氧化碳培養(yǎng)箱、超凈工作臺等。所有器材需經(jīng)過嚴格的清洗、消...

鑒別細胞系純度的方法有多種，涵蓋了細胞形態(tài)觀察、細胞生物學特性檢測、分子生物學檢測以及微生物污染檢測等方面，以下是具體介紹：細胞形態(tài)學觀察光學顯微鏡觀察：在普通光學顯微鏡下，觀察細胞的形態(tài)、大小、形狀、細胞核與細胞質(zhì)的比例等特征。每種細胞系...