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                          當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  常規(guī)試劑  >  試劑  >  A06102×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

                          2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

                          簡(jiǎn)要描述:2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

                          • 產(chǎn)品型號(hào):A0610
                          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                          • 更新時(shí)間:2024-11-01
                          • 訪  問(wèn)  量:481

                          詳細(xì)介紹

                          2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

                          Multiplex PCR 又稱多重 PCR,是指在同一 PCR 反

                          應(yīng)體系里加上兩對(duì)以上引物,同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的

                          PCR 反應(yīng),已被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和疾病診斷等多個(gè)領(lǐng)

                          域,特別適用于微量樣本的多位點(diǎn)檢測(cè)。

                          本制品使用具有擴(kuò)增性能的熱啟動(dòng) RAPA3G DNA

                          聚合酶和優(yōu)化的多重 PCR 反應(yīng)緩沖液,使其可有效擴(kuò)增 20

                          重以上的 PCR,具有的靈敏度,程度上減少了反應(yīng)

                          體系優(yōu)化步驟。

                          特性

                          ? RAPA3G DNA 聚合酶,擴(kuò)增性能強(qiáng),抗雜質(zhì)能力

                          ? 封閉的熱啟動(dòng)特性,50℃以下 100%無(wú)活性

                          ? 優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,避免非特異性擴(kuò)增

                          ? 高靈敏度,有效擴(kuò)增 0.1ng 的人基因組 DNA(20 重)

                          包裝

                          A0610A 1 ml 

                          A0610B 1 ml ×10

                          儲(chǔ)存:長(zhǎng)期儲(chǔ)存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置

                          于 4°C(3 個(gè)月)保存。

                          使用方法

                          1. 按下表配制反應(yīng)體系并混合均勻:

                          2×RAPA3G Multiplex PCR Mix 12.5 μl

                          10×Primer Mix 2.5 μl

                          *模板 DNA 0.1~100 ng

                          ddH2O up to 25 μl

                          *模板 DNA:人的基因組 100 ng,質(zhì)粒 100 pg,cDNA 1-5 μl。

                          2. PCR 擴(kuò)增循環(huán)參數(shù)

                          循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間

                          預(yù)變性 95°C 5min

                          30-35Cycles

                          95°C 20s

                          57~60℃ 60s

                          72°C 2kb/min

                          末延伸 72°C 10min

                          請(qǐng)注意:該制品為熱啟動(dòng)制品預(yù)變性步驟 5min 不可縮短,

                          否則 DNA 聚合酶無(wú)法恢復(fù)活性。

                          3. 電泳:1kb 以內(nèi)的擴(kuò)增產(chǎn)物建議使用 3%~4% 瓊脂糖凝

                          膠,電壓使用 80V,可以有效的分離各擴(kuò)增片段。

                          4. 注意事項(xiàng):

                          (1)當(dāng)模板 GC 含量>70%時(shí),請(qǐng)?zhí)砑?5×Q-Solution(Cat. 

                          No.: A3002)。

                          (2)推薦引物設(shè)計(jì)原則:引物長(zhǎng)度保持在 22 - 30 bp,擴(kuò)增

                          產(chǎn)物長(zhǎng)度在 2kb 以下,GC 含量 50% - 60%,盡量減少各引

                          物之間 TM 的差值。

                          (3)檢測(cè)單引物特異性:多重 PCR 反應(yīng)前,應(yīng)對(duì)設(shè)計(jì)的引

                          物逐一擴(kuò)增,以確定是否有非特異性擴(kuò)增和擴(kuò)增效率。

                          (4)引物推薦使用濃度:推薦擴(kuò)增片段<300bp 每條引物的

                          反應(yīng)終濃度為 0.2-0.3μM,擴(kuò)增片段>300bp 每條引物的反

                          應(yīng)終濃度為 0.05-0.15μM,如某些目標(biāo)片段產(chǎn)量偏低或偏高,

                          可適度調(diào)整其對(duì)應(yīng)引物使用量以優(yōu)化反應(yīng)結(jié)果。

                          (5)反應(yīng)前需將引物制成 10×Primer Mix:

                          引物儲(chǔ)存液 用量 10x 濃度

                          引物 1 F(100μM) 1 μl 1 μM

                          引物 1 R(100μM) 1 μl 1 μM

                          引物 2 F(100μM) 0.5 μl 0.5 μM

                          引物 2 R(100μM) 0.5 μl 0.5 μM

                          ………….

                          引物 n F(100μM) 3 μl 3 μM

                          引物 n R(100μM) 3 μl 3 μM

                          ddH2O Upto 100μl

                          常見(jiàn)問(wèn)題及解答:

                          1. 擴(kuò)增產(chǎn)物少或沒(méi)有擴(kuò)增。

                          (1) 降低退火溫度(每個(gè)梯度降低 1℃)。

                          (2) 增加模板量

                          (3) 增加 PCR 循環(huán)數(shù)。

                          (4) 增加退火時(shí)間為 90 sec,必要時(shí)可延長(zhǎng)退火時(shí)間至 3 

                          min。

                          (5) 增加引物使用量。

                          2. 存在非特異性擴(kuò)增。

                          (1) 減少循環(huán)數(shù),提高退火溫度(每個(gè)梯度降低 1℃)。

                          (2) 減少引物使用量。

                          (3) 重新設(shè)計(jì)引物。

                          3. 電泳時(shí)條帶模糊。

                          (1) 減少循環(huán)數(shù)(每次減少 3 個(gè)循環(huán))。

                          (2) 減少起始模板量。

                          (3) 延長(zhǎng)延伸步驟時(shí)間至 15 - 30 min。

                          (4) 減少退火時(shí)間。

                          2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑更多產(chǎn)品咨詢:

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