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                          當前位置:首頁   >  產品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  TE0157乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P比色法)

                          乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P比色法)

                          簡要描述:乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P比色法),雅吉生物是一家生物企業主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產品型號:TE0157
                          • 廠商性質:生產廠家
                          • 更新時間:2024-11-01
                          • 訪  問  量:475

                          詳細介紹

                          乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH或LD)屬于氧化還原酶,能夠催化氫氧原子或電子從一中底物轉移到另一種底物上乳

                          酸脫氫酶是糖酵解和糖異生的一個極其重要的酶,含有鋅離子,廣泛分布于人和動物組織、植物和微生物中,能可逆的催化乳

                          酸(L)和丙酮S(P)之間的氧化還原反應。其反應公式:乳酸+NAD+→丙酮s+NADH+H+。其中:L→P為正向反應;

                          P→L為逆向反應。


                          乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-P比色法)是利用乳酸脫氫酶催化上述正反應,即L-乳酸+NAD+→丙酮S+NADH+H+

                          ,在上述反應過程中乳酸氧化成丙酮S,同時NAD+氧化成NADH,引起340nm處吸光度的升高,其升高速率與樣品中LDH活性

                          呈正比關系,通過分光光度計或自動分析儀檢測340nm處吸光度升高速率,通過計算獲得乳酸脫氫酶的活性。該LD-L法的優點

                          是:1、乳酸鹽和NAD+底物溶液的穩定性比LD-P法中的

                          和NADH底物溶液好;2、線性速率反應時間范圍較寬;3、重復性比LD-P法和*肼法好;4、準確性比*肼法好;

                          5、適用于自動分析儀。該試劑盒僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。


                          自備材料:

                          1、蒸餾水

                          2、離心管

                          3、水浴鍋或恒溫箱

                          4、96 孔板、酶標儀

                          操作步驟(僅供參考):

                          1、準備樣品:

                          ①血漿、血清樣品:血漿、血清按照常規方法制備,可以直接用于本試劑盒的測定,-20℃

                          保存 1 個月有效,用于 ALT/GPT 的檢測。

                          ②細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行勻漿,低速離心取上清,-20℃保存 1 個月有效,

                          用于 ALT/GPT 的檢測。

                          ③(選做)樣品準備完畢后可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續計算單

                          位蛋白重量組織或細胞內的 ALT/GPT 含量。

                          2、 制作 ALT 標準曲線:取丙酮S標準 1 支,準確加入標準稀釋液 1ml,充分混勻,

                          即配制成丙酮標準(100mmol/L),4℃保存備用。臨用前,按丙酮標準(100mmol/L):丙

                          酮S標準稀釋液=1:49 的比例混合,即為丙酮標準工作液-丙酮標準(2mmol/L),以 96

                          孔板,按下表制備標準曲線,最好設定平行檢測孔,求平均值。

                          混勻,向各管中加入苯肼顯色液 20ul,混勻,37℃孵育 20min,加入 ALT 顯色基液 200ul,

                          混勻。室溫放置 5min,以蒸餾水調零,酶標儀 505nm 處讀取各管吸光度。各管吸光度均減

                          去"0"號管吸光度,所得吸光度差值(縱坐標)與對應的卡門酶活力單位(橫坐標)作圖。注意:

                          標準品用分光光度計檢測參考值在 0.3~0.9 之間,加入 ALT 顯色基液后其顏色依次為黃色至

                          棕紅色,應及時檢測,隨著時間的延長其顏色會加深,由于檢測儀器、操作手法等條件的不

                          同,參考值范圍會有波動。

                          3、 ALT 加樣:按照下表設置對照孔、測定孔,溶液應按照順序依次加入,并注意避免產生

                          氣泡。如果樣品中的 ALT 酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。

                          4、 ALT 測定:混勻,室溫放置 5min,以蒸餾水調零,酶標儀 505nm 處測定對照管、測定

                          管的吸光度(即為 A 對照、A 測定),如無 505nm 可選擇 500~520nm。

                          計算:以系列標準孔活力卡門單位為橫坐標,以對應的吸光度為縱坐標,繪制標準曲線,以

                          (A 測定-A 對照)之差值,從標準曲線查得 ALT 活力卡門單位

                          參考范圍:成年健康人血清 ALT:5~25 卡門單位/ml

                          注意事項:

                          1、苯肼顯色液溶解以后,如果仍然有結晶析出,應過濾后使用或棄用。

                          2、由于賴氏法的特點,在繪制標準曲線時每個點最好做 3 管的重復測定,求出各標準管的

                          吸光度均值,減去“0"號管吸光度均值,對照賴氏單位繪制標準曲線。

                          3、血清中 ALT 活性在室溫可以保存 2 天,4℃保存 1 周,-20℃保存 1 個月。

                          4、成批樣本測定時一般無需每份樣本都做自身血清對照,以試劑空白管代替即可。

                          5、對于超過正常范圍的血清樣本,應該進行復測,復測時每份樣本都應做自身血清對照。

                          6、嚴重黃疸、脂血或溶血的血清,可能會引起測定管吸光度增高,因此檢測該類樣本時應

                          做自身血清標本對照。

                          7、當樣本的酶活力大于 150 卡門單位時,應將樣本進行 5~10 倍稀釋后再行測定。


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