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                          當前位置:首頁   >  產品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS2040(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)

                          (DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)

                          簡要描述:(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法),雅吉生物是一家生物企業主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產品型號:YS2040
                          • 廠商性質:生產廠家
                          • 更新時間:2024-11-01
                          • 訪  問  量:456

                          詳細介紹

                          維生素C(Vitamin C)又稱L-抗壞血酸(AsA),是高等靈長類動物與其他少數生物的必需營養素,在生物體內維生素C是一種抗氧

                          化劑,為酸性己糖衍生物,是稀醇式己糖酸內酯,保護身體免于自由基的威脅,同時也是一種輔酶,其廣泛的食物來源為各類

                          新鮮蔬果。Vc有L-型和D-型兩種異構體,只有L-型的才具有生理功能,還原型和氧化型都有生理活性。


                          (DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)檢測原理是利用還原劑將脫氫抗壞血酸還原成還原型抗壞血酸,

                          在酸性條件下維生素C(抗壞血酸)把三價鐵離子還原成亞鐵離子,后者與菲咯啉形成穩定的紅色螯合物,以酶標儀534nm處檢測

                          吸光度,在一定濃度范圍(樣品濃度控制在10~250μg/ml)吸光度與抗壞血酸含量呈線性關系,獲得抗壞血酸含量。該試劑盒主要

                          用于植物組織中的維生素C(抗壞血酸)的檢測,計算出總抗壞血酸含量,從中減去樣品中原有的還原型抗壞血酸含量,即得脫氫抗

                          壞血酸含量。優點是:1、反應穩定,不易褪色;2、操作簡便;3、還原糖及其他常見的還原物質對實驗沒有干擾,因此專一性

                          好;4、靈敏度高。本試劑盒僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、取內徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

                          2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

                          3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

                          4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

                          計算:參考區間: (1.77±0.76)min


                          4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使濃度達到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使濃度達到60μg/ml。

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                          注意事項:

                          1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

                          2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

                          3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

                          4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發現有絮狀物請棄用。

                          5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

                          6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

                          7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數帶入公式。

                          8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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