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                          當前位置:首頁   >  產品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS1229(FC)檢測試劑盒((COD-PAP雙試劑比色法)

                          (FC)檢測試劑盒((COD-PAP雙試劑比色法)

                          簡要描述:(FC)檢測試劑盒((COD-PAP雙試劑比色法),雅吉生物是一家生物企業主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產品型號:YS1229
                          • 廠商性質:生產廠家
                          • 更新時間:2024-11-01
                          • 訪  問  量:460

                          詳細介紹

                          (Cholesterol)又稱膽甾醇,是一種環戊烷多氫菲的衍生物,廣泛存在于動物體內,其中腦、神經組織,在腎、脾、皮膚、

                          肝和膽汁中含量也較高,用酶學方法測定總(Total Cholesterol,TC)是生化檢測中的常用方法,其特點是:

                          1、靈敏度、準確度、精密度均高;2、使用溫和的反應條件;3、操作簡便;4、適用于自動分析儀。


                          (FC)檢測試劑盒((COD-PAP雙試劑比色法)又稱氧化酶法或氧化酶-過氧化物酶偶聯法等,血液中的約1/3為游

                          2/3為與脂肪酸結合的酯,后者被酯酶(CEH)水解為游離,游離被氧化酶(COD)氧化成膽甾烯酮,并產生過氧化氫,

                          再經過氧化物酶(POD)催化,使4-氨基安替(三者合稱PAP)反應,生成紅色醌亞胺色素(Trinder反應),

                          分光光度計在500~520nm處進行比色測定,用于人或動物的血清、血漿、腦脊液、細胞、組織等樣本中的總含量定量測定。

                          該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、取內徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

                          2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

                          3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

                          4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

                          計算:參考區間: (1.77±0.76)min


                          4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使濃度達到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使濃度達到60μg/ml。

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                          注意事項:

                          1、實驗材料應盡量新鮮,如取材后不立即使用,應存于-20°C.

                          2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

                          3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

                          4、TA標定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發現有絮狀物請棄用。

                          5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

                          6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

                          7、如果所測樣品的濃度過高,應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數帶入公式。

                          8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應采用電位滴定法。

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