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                          當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS1171尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟微板法)

                          尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟微板法)

                          簡要描述:尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

                          • 產(chǎn)品型號:YS1171
                          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
                          • 更新時間:2024-11-01
                          • 訪  問  量:329

                          詳細(xì)介紹

                          尿素(Urea)又稱碳酰胺(carbamide),是哺乳動物和某些魚類體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝分解的主要含氮終產(chǎn)物,也是目前含氮量最高

                          的氮肥;尿素檢測方法大致分為化學(xué)方法和酶學(xué)方法,后者被認(rèn)為是間接方法,先經(jīng)尿素酶(脲酶)分解尿素為銨離子,

                          然后根據(jù)波氏反應(yīng)檢測銨離子的生成量。


                          尿素(Urea)檢測試劑盒(二乙酰一肟微板法)檢測原理是尿素酶水解尿素,產(chǎn)生氨和二氧化碳,氨在堿性條件下與

                          等反應(yīng)生成藍(lán)色吲哚酚,吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比,通過酶標(biāo)儀測定560nm處吸光度,該試劑盒可用于測定

                          人體、動物的血漿、血清、尿液等樣品中尿素(舊稱尿素氮,BUN)含量,但尿液最好經(jīng)過處理后再行檢測。

                          該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


                          操作步驟(僅供參考):

                          1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

                          2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

                          3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

                          4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

                          計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


                          4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

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                          注意事項:

                          1、實驗材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

                          2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

                          3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

                          4、TA標(biāo)定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

                          5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

                          6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

                          7、如果所測樣品的濃度過高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

                          8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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                          pLV3-U6-STC1(human)-shRNA2-EGFP-Puro

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