2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)試劑

2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)試劑該酶對dUTP具有強(qiáng)的識別能力，在配合熱敏UDG（該酶在95℃熱變性5min

不可逆失活，不影響后續(xù)PCR反應(yīng)）的條件下能達(dá)到最佳的防污染能力。RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)是將

化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)RAPA3G DNA聚合酶、反應(yīng)Buffer、dNTP、UDG等試劑組成的預(yù)混試劑，該制品中的dTTP核酸堿基被

dUTP所取代，因此擴(kuò)增產(chǎn)物均包含dUTP，在105 copies污染物的測試條件下，Ct可推遲15個(gè)以上（污染去除>99.997%），

因此該RAPA3G Probe qPCR MasterMix具有好的防核酸氣溶膠污染性能。

RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)是一種2×濃度的單組分預(yù)混試劑，用于探針法定量PCR。該制品不含有ROX校正

染料，適用于各種熒光標(biāo)記探針，并且適用于各種定量PCR機(jī)型。此外，該制品在多重定量PCR （MultiPlex qPCR）檢測表現(xiàn)

出色，至少可進(jìn)行4重的定量PCR檢測。制品中的該酶經(jīng)化學(xué)法修飾，在50℃以下100%無活性，只有95度條件下加熱5min后

才能恢復(fù)酶的活力。因此該系統(tǒng)可以有效抑制非特異性PCR擴(kuò)增，極大的提高了PCR擴(kuò)增特異性。

組分

包裝2×RAPA3G Probe qPCR Mix (with UDG)

A2262A1 ml

A2262B25 ml

主要特征

強(qiáng)的識別dUTP的能力，好的防污染能力。

RAPA3G DNA聚合酶強(qiáng)勁的擴(kuò)增性能，可用于4重以上的qPCR擴(kuò)增。

雜質(zhì)高耐受性，使用各種gDNA和cDNA，具有最佳的擴(kuò)增成功率。

高靈敏度，寬范圍的動(dòng)態(tài)檢測（>7個(gè)數(shù)量級）。

反應(yīng)效率在95-110%之間，高準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性。

擴(kuò)增程序40min內(nèi)完成，具有10s擴(kuò)增1kb的快速能力。

在不同的富含AT和GC目標(biāo)物上產(chǎn)生更高的熒光檢測。

應(yīng)用

基因分型、RNA轉(zhuǎn)錄的cDNA、基因組DNA、病毒DNA等定量檢測。

儲存

請避光置于-20℃可保存３年。請避光置于-20℃以下可保存３年。該試劑經(jīng)30次凍融后性能無下降，因此不使用時(shí)請置于-20℃避光保存。

2XSuper Taq PCR Mix(with Dye)試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

應(yīng)用實(shí)例2：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測結(jié)果，可以看到檢測反應(yīng)<20min(達(dá)平臺期)。

應(yīng)用實(shí)例3： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測結(jié)果。

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