原代細(xì)胞大鼠甲狀旁腺細(xì)胞的分離培養(yǎng)

甲狀旁腺是哺乳動(dòng)物體內(nèi)分泌腺之一，有兩對(duì)，棕黃色，分別位于左右兩葉甲狀腺背面的中部和下部，其主要功能為分泌甲狀旁腺激素，調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣、磷的代謝。甲狀旁腺功能減退癥是指甲狀旁腺激素分泌減少或功能障礙的一種臨床綜合癥。

甲狀旁腺細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常甲狀旁腺組織，形態(tài)多為梭形，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)生長(zhǎng)，通過(guò)PTH免疫熒光染色鑒定為陽(yáng)性，細(xì)胞的純度高于90%，不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

甲狀旁腺細(xì)胞分離培養(yǎng)試驗(yàn)所需儀器設(shè)備及試劑

（1）儀器

（2）試劑耗材

2．大鼠甲狀旁腺細(xì)胞的分離培養(yǎng)的步驟：

1、首先將4-6周的SD大鼠進(jìn)行麻醉，在無(wú)菌條件下，取下甲狀旁腺組織，然后放入75%酒精中浸泡3-5分鐘。
2、然后在體視顯微鏡下仔細(xì)去除包膜、血管及結(jié)締組織等雜質(zhì)。
3、將剩下組織清洗并剪碎。
4、將剪碎的組織置于0.1% 膠原酶Ⅰ與膠原酶 Ⅳ中消化1-2小時(shí)。
5、終止消化后，過(guò)100μm濾網(wǎng)。
6、收集濾液后，300g離心5分鐘。
7、重懸沉淀，鋪瓶。
3、免疫熒光鑒定的步驟

（1）細(xì)胞爬片
取3片玻璃片于24孔板中，每孔加入培養(yǎng)基1mL，加入細(xì)胞0.02million個(gè)/孔。置培養(yǎng)箱2h或過(guò)夜。
（2）固定
細(xì)胞爬片后，吸出培養(yǎng)基，用PBS洗1遍，加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可最后一次不吸出PBS，放4℃過(guò)夜。
（3）破膜封閉
將玻片除去水分，置于培養(yǎng)皿支撐物上，
玻璃片封閉液配置：0.5% Trition X-100與PBS 1:1混合，再加10% 血清，
取50uL破膜封閉液滴于防水膜上，將玻片上有細(xì)胞的一面蓋上2h。
（4）一抗孵育
一抗配制：抗體與PBS 1:100（200）稀釋
破膜封閉后，取50uL一抗于防水膜上（濕盒中），將玻片（有細(xì)胞的一面）蓋上置于4℃（最多可放置一周）
（5）二抗孵育
室溫避光孵育二抗（二抗:PBS=1:500）2h后，PBS洗3×5min/次，染DAPI（DAPI:PBS=1:1000）5min，PBS洗3×5min/次。
（6）包埋
玻片上各滴1滴Fluoromount-G，將有細(xì)胞的一面蓋上。
鑒定的細(xì)胞為P1代細(xì)胞